Más información de Lizipadol 20 MG 18 Pastillas Para Chupar
INDICACIONES
- Alivio del DOLOR DE GARGANTA agudo.
POSOLOGÍA
- Adultos y niños mayores de 12 años: 1 pastilla para chupar por dosis hasta un máximo de 6 pastillas al día. - Nilos menores de 12 años: Uso no recomendado.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).- Alérgicas/dermatológicas: Frecuencia desconocida: ANAFILAXIA incluyendo shock anafiláctico, ANGIOEDEMA, ERUPCIONES EXANTEMATICAS, URTICARIA, PRURITO y otras reacciones de hipersensibilidad.- Neurológicas: Frecuentes: DISGEUSIA.- Digestivas: Frecuentes: HIPOESTESIA oral y faríngea, NAUSEAS. Poco frecuentes: DIARREA, DOLOR ABDOMINAL, DISPEPSIA, SEQUEDAD DE BOCA. Frecuencia desconocida: VOMITOS.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Utilizar durante un máximo de 3 días. En caso de persistencia de los síntomas o fiebre alta, el paciente debe consultar al médico.
SOBREDOSIS
Síntomas: no se han notificado reacciones graves por intoxicación por ambroxol. Por regla general, la administración de dosis de 15 mg/kg/24 h (i.v.) o de 25 mg/kg/24 h (p.o.) fue bien tolerada. Los síntomas de la sobredosis incluyeron nerviosismo y diarrea. En caso de sobredosificación importante se ha notificado sialorrea, náuseas y vómitos e hipotensión.Medidas a tomar:- Antídoto: no existe antídoto específico.- Medidas generales de eliminación: no está indicada la instauración de medidas como emesis inducida o lavado gástrico, salvo en caso de intoxicación muy grave. La diuresis forzada o la diálisis no parecen ser medidas eficaces para el tratamiento de la sobredosis debido a su elevada unión a proteínas plasmáticas.- Cuidados del paciente: mantener las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando una aspiración bronquial.- Tratamiento: tratamiento sintomático.
COMPOSICIÓN
- Por pastilla para chupar: 20 mg de ambroxol clorhidrato.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los excipientes.
PRECAUCIONES
- Reacciones cutáneas. Con poca frecuencia se han descrito lesiones graves como el SINDROME DE STEVENS-JOHNSON y NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA. Si se producen nuevas lesiones en la piel o mucosas, debe consultarse inmediatamente al médico y suspender el tratamiento. - ULCERA BUCAL. Se recomienda no utilizar para el tratamiento de úlceras orales. - Insuficiencia renal grave: para los medicamentos con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, es de esperar la acumulación de metabolitos de ambroxol producidos en el hígado
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
EMBARAZO
El ambroxol hidrocloruro atraviesa la barrera placentaria. Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal.La amplia experiencia clínica después de la 28ª semana de embarazo, no han mostrado evidencia de efectos nocivos sobre el feto. No se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo.Estudios en animales no indican efectos nocivos con respecto a la fertilidad.
LACTANCIA
El ambroxol hidrocloruro se excreta en la leche materna aunque no se esperan efectos adversos en lactantes. No se recomienda su uso durante la lactancia.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Pastillas para chupar.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No parece probable que el ambroxol pueda afectar negativamente a la capacidad para conducir.
